La Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (Diremid) de Arequipa dispuso, desde el 30 de marzo, inmovilizar alrededor de 300 mil frascos de suero fisiológico al 0.9% elaborado por el laboratorio Medifarma. Esta medida prohíbe la comercialización, distribución y almacenamiento del producto en todos los establecimientos de salud, tanto privados como públicos, informó el responsable de Diremid, Alberto Contreras.

Esta disposición se adoptó luego de que la Resolución Directoral Nro. 4177-2025/DIGEMID/DPF/EMNDYO/MINSA del Ministerio de Salud suspendiera el Registro Sanitario EN-02537 del mencionado suero de Medifarma. Este era utilizado como solución para perfusión. Como consecuencia, se prohíbe su fabricación, dispensación y expendio.

La salida de este fundamental insumo se debe al reporte nacional de, al menos, 4 personas fallecidas y 10 en estado de gravedad por el uso de este suero defectuoso.

Retiran producto en Arequipa

Farmacias, boticas, clínicas particulares y hospitales en Arequipa precederán a la inmovilización inmediata de todos los lotes correspondientes al Registro Sanitario EN-02537. Deberán coordinar su recojo con el titular del registro sanitario.

Para prevenir un desabastecimiento en la región, la Diremid comunicó a las unidades ejecutoras de los establecimientos de salud públicos y privados que inmediatamente compren el suero fisiológico de otro laboratorio con registro sanitario vigente. Este procedimiento debería durar de 3 a 4 días, tomando como recomendación la adquisición del suero en pocas cantidades.

Hasta el momento no se ha registrado algún caso de reacciones adversas en Arequipa por la administración del suero de Medifarma, aseguró el especialista. “Estamos vigilando. Si hubiera cualquier reacción adversa o efecto nocivo no intencionado por la aplicación de este medicamento (suero fisiológico) o cualquier otro, lo pueden notificar a través de su profesional de salud”, declaró Contreras.

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